锦波生物注射类产品获越南等四国准入

锦波生物在5月15日举行的业绩说明会上回应了投资者提问。官方透露，其毛发增量产品已进入注册申报阶段，治疗口腔疾病的部分产品则进入临床阶段。在海外市场，该公司已在越南、泰国、菲律宾及马来西亚完成注射类医疗器械产品的准入注册。

针对上述动作，锦波生物表示，相关产品的最终获批与上市需经监管部门审批，具体进展将以后续披露信息为准。在增量市场布局上，公司明确将重组人源化胶原蛋白注射类产品作为重点投入方向，核心推进注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶的推广与销售。

对于该凝胶产品上市后的市场表现，公司解释称，作为首个重组人源化胶原蛋白凝胶类注射产品，其在科室应用、注射手法等方面与公司前两款产品存在差异，导致市场推广周期相对较长。目前该产品仍处于市场教育与客户拓展过程中。

在已完成产品注册的四个东南亚国家，锦波生物正稳步推进当地渠道建设与终端布局。公司设有专门部门负责海外业务承接。关于与养生堂的合作，公司回应称，双方将基于各自优势，通过资源共享与深度协同释放多维效应，合作方向包括市场与渠道赋能等。

免责声明：本内容全程由AI生成，请注意甄别信息。若存在信息错漏、理解偏差，欢迎随时指正。
如您发现问题，请发送邮件至 run@ebrun.com 。