核心专利摘金后再获4款国家级认定 临床使用近450万支
锦波生物发明专利“多肽、其生产方法和用途”在第二十六届中国专利奖中荣获中国专利金奖，这是中国专利奖设立37年来山西省首次实现金奖“零的突破”。
这项专利同样成为本周多项国家级认可的技术底座。中国专利保护协会公示2025年度专利密集型产品认定结果，锦波生物抗HPV生物蛋白敷料、注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液、重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维、医用重组胶原蛋白溶液4款产品入选。
至此，公司累计已有10款产品通过国家级专利密集型产品认定，另有40款产品完成国家专利产品备案，形成从“备案储备”到“认定升级”的梯度化专利产品体系。
同期，锦波生物入选第一批国家新兴产业发展示范基地企业类名单，成为生物制造领域20家示范企业之一，也是山西省唯一入选的生物制造示范企业。
技术转化成效同样在临床端持续积累。上市五年来，公司重组III型人源化胶原蛋白产品累计临床应用接近450万支，不良反应率仅0.0006%。截至目前，锦波生物获得授权专利共248项，其中发明专利173项，含国内100项、国际73项。
“定增+增持”组合落地 养生堂承诺18个月内增持不低于10亿
锦波生物披露2025年度向特定对象发行股票方案调整，募集资金总额调整为不超过10亿元，同时战略投资者养生堂新增二级市场增持承诺：自发行完成公告之日起18个月内，累计增持金额不低于10亿元；若期满未完成，差额部分将以现金方式全额捐赠给锦波生物。
由此，养生堂对锦波生物的总投入规模并未减少，而是从单一认购定增变为“定增认购+二级市场增持”组合布局。这是北交所开市以来规模最高的股东增持计划，其中“未达标即现金捐赠”的约束条款在A股市场亦属少见。
本次调减主要来自取消补充流动资金款项，核心募投项目“人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目”推进节奏不受影响。今年5月，位于太原的FAST数据库一期工程已建成运行，数据库覆盖1至28型别人胶原蛋白三螺旋区域序列180多万条、结构预测50多万条，构建起“数据+算法”的双重研发底座。
携手一龄落地蜂巢研究基地 99.9%高纯蛋白独家授权发布
锦波生物与一龄医院管理集团官宣战略合作，“蜂巢人源化胶原生命材料创新应用研究基地”在海南博鳌正式启动，并发布重源-冰鲜99.9%高纯蛋白产品独家授权。
双方将把“重源-冰鲜高纯蛋白”系列重组III型人源化胶原蛋白材料嵌入预防医学、康复医学、再生医学构成的全生命周期健康管理体系。一龄集团拥有博鳌核心医养基地与超过20万高质量用户，将全面开放线下医疗场景与临床实践平台；锦波生物则提供结构解析与产业化能力，形成“技术+场景”互补。
锦波生物董事长杨霞表示，99.9%高纯蛋白在血管内皮修复、子宫内膜修复、神经修复等需要精准干预的场景中价值尤为突出，心脑血管、骨关节、口腔、眼健康等领域是未来重点拓展方向。合作后，重组人源化胶原蛋白将从高分子材料角色进一步延伸为贯穿预防、治疗、康复、养护全链条的科技支撑点。
依托博鳌乐城先行区“先行先试”政策，双方后续将在研发创新、应用创新、服务创新等方向推进临床研究与真实世界数据积累，加速新材料从“物理填充”向“组织新生”的产业化跨越。
FAST平台展开多型别注册申报 再生医学版图覆盖更多组织
锦波生物的产业化进程正在从III型单点突破走向多型别、多管线并进。
根据半年度报告，公司已完成结构解析与工业化生产的型别包括II型、V型、VII型、VIII型、XVI型等，相关原子结构均被国际蛋白结构数据库收录。在注册申报层面，注射用重组XVI型人源化胶原蛋白的毛发增量与光老化治疗项目、注射用重组V型人源化胶原蛋白的颈纹项目、注射用重组III型人源化胶原蛋白压力性尿失禁项目等处于注册申报阶段，眼科用重组VII型人源化胶原蛋白项目处于注册准备阶段。
公司已累计完成17项人体胶原蛋白原子结构解析，全部被国际蛋白结构数据库收录。在此基础上的A型重组III型人源化胶原蛋白实现了100%人源化与164.88°三螺旋结构的产业化突破，并有三张全球新三类医疗器械注册证落地。锦波合成生物产业园已建成覆盖冻干纤维、溶液、凝胶三种剂型的生产线，以及10吨级A型重组人源化胶原蛋白原料产线。
随着FAST数据库与北京产品开发平台项目推进，公司正以“AI干实验+高通量湿实验”模式加速28种型别胶原蛋白的研发，再生医学的应用版图从医美注射向心血管、骨科、眼科、毛发医学等方向持续延伸。
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文章来源：亿邦动力
