恒瑞医药2026三季报 对外许可拉动单季净利增超八成

恒瑞医药发布2026年前三季度财报。报告期内公司实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%，归母净利润69.23亿元，同比增长20.38%。其中第三季度单季归母净利润、扣非净利润同比增幅均超85%，增长主要来自对外许可收入贡献。

2026年第三季度财报明细（财报币种：人民币）

创新药占药品收入64.59%

前三季度公司产品销售收入214.76亿元，同比增长2.52%。其中创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入比重提升至64.59%。

创新药收入结构出现分化，非肿瘤创新产品收入40.06亿元，同比增长75.36%，占创新药收入比重28.88%；抗肿瘤创新产品收入98.65亿元，同比增长3.13%，占创新药收入比重71.12%。受卡瑞利珠单抗、吡咯替尼等上市较早创新产品竞争加剧、院内准入进度不及预期影响，前三季度创新药收入增速低于年初预期。

仿制药销售收入76.05亿元，同比下降16.41%，占药品销售收入比重从2025年全年的41.66%降至35.41%，该变动系公司受集采政策持续影响主动收缩仿制药业务资源投入、出清集采风险导致。

对外许可收入增31.12%

前三季度创新药对外许可业务确认收入27.81亿元，同比增长31.12%，收入主要来自GSK、BMS按履约进度确认的款项及个别已授权产品里程碑款；当期收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元，主要为BMS支付的6亿美元首付款。

第三季度单季利润同比增幅超85%，主要原因是当期对外许可收入增加。第三季度公司对外许可落地两项合作：9月与诺和诺德达成协议，将每周一次口服给药GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596大中华地区以外的全球开发、生产、商业化独家权利有偿许可给对方，交易潜在总交易额最高26亿美元，包含3亿美元首付款及开发、注册、商业化里程碑付款，公司有权按该产品在授权区域的净销售额收取销售提成；8月公司NewCo合作伙伴Braveheart Bio登陆美国纳斯达克，此前公司将自主研发的心肌肌球蛋白小分子抑制剂HRS-1893许可给该公司，获得含部分股权在内的首付款及技术转移完成后的近期里程碑款。

前三季度研发投入71.46亿

2026年前三季度公司累计研发投入71.46亿元，其中费用化研发投入54.23亿元。

当期研发端共获批7项创新成果，包括舒地胰岛素注射液、富马酸立康可泮胶囊2款1类创新药，以及5项已上市创新药新适应症；7项上市申请获CDE受理，覆盖肿瘤、代谢、心血管、免疫系统疾病、神经科学等领域，其中包含3款GLP-1类管线上市申请；同期取得35个临床试验批准通知书，KRAS G12C抑制剂HRS-7058、HER3 ADC瑞康芦泽妥塔单抗2款产品获CDE突破性治疗品种认定。

以下附财报原文，可下载参考。

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