近期在胶原蛋白产业大会上，锦波生物披露旗下重组Ⅲ型人源化胶原蛋白累计注射量超430万支，未来5年将从医美领域向医疗领域延伸，布局全身组织修复相关研发。
公开信息显示，2021年6月29日，锦波生物自研的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获国家药监局批准上市，为全球首个获批的注射级重组人源化胶原蛋白产品。该产品上市至今累计使用覆盖人数超百万人，官方披露无栓塞、排异、结节及肉芽肿相关不良反应记录。
锦波生物围绕重组胶原蛋白领域研发已有18年，先后攻克排异反应控制、三螺旋结构合成、网状结构与水溶性兼容、结构性同源直补四项核心技术问题，目前已推出对应三螺旋结构、胶原蛋白网、蜂巢胶原三类结构的材料，持有溶液、冻干纤维、凝胶三类医疗器械证书，相关技术已获得4个国家的国际认证。
本次大会锦波生物同步发布五至科学体系，覆盖全序列胶原蛋白数据库搭建、胶原原子结构研究、注射后体内变化追踪、生理作用机制验证、医疗场景拓展五大方向。其中同步披露的FAST数据库为全球首个收录完整胶原序列、结构、功能全维度数据的专业数据库，当前收录数据功能区达180万个，覆盖人类所有胶原蛋白的三螺旋结构区域。
按照披露的规划，未来5年锦波生物研发将覆盖多型别人源化胶原蛋白，逐步拓展心血管修复、子宫内膜修复、抗肿瘤等医疗应用场景。
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文章来源：亿邦动力
